「检修」东芝与日本长崎大学共同启动埃博拉检测试剂实用性判断

【年3月19日】东芝集团从去年开始就在西非肆虐的埃博拉病毒株，与长崎大学热带医学研究所合作，成功开发了迅速的检查试剂，从3月17日开始在几内亚进行了实用的评价。 东芝在2009年将生物制剂的同步检测系统实用化，根据该成果注1、年夏天，东芝和长崎大学共同开展埃博拉检测试剂的研究，长崎大学热带医学研究所成功开发了检测试剂。

现在，西非广泛使用的检查装置，测定血液和尿液等检体中含有的埃博拉病毒需要1个多小时。 另外，在基于模拟检测体的检查诊断中，证实了搭载新开发的检查试剂的检查装置能够大幅度缩短检查时间约20分钟左右的注2。

根据这些成果，东芝和长崎大学从3月17日开始，对实际感染埃博拉病毒的患者的标本进行了实用的评价。 这个实用的评价在几内亚首都的汤卡国立医院的协助下，由长崎大学热带医学研究所的相关人员负责，与现行的检查方法进行对比，确认了其有效性。

目前由于缺乏有效的治疗措施，诊断是埃博拉疫情应对的关键。 东芝考虑根据这次的评价结果，在不久的将来，向日本的机场和港口等提供由该试剂和检查装置构成的迅速检查系统，努力加强诊断和防疫能力，为构筑安心安全的社会做出贡献。

注1:2005年~2008年，作为(德国)科学技术振兴机构的战略性创造研究事业，东芝与警察厅科学警察研究所、带广畜产大学共同开发了全自动移动型生物制剂传感系统(主要研究者:安田二朗现长崎大学教授)，于2009年转移

注2 :实际检查是指从检测体中提取rna进行检查和判断。 加上提取rna的时间，从获得样本到完成判断大约需要30到40分钟左右。 现在广泛使用的装置大约1小时30分钟完成。